
Фото: Unsplash
Два препарата показали положительные результаты в качестве средств против генетического драйвера рака легких, пишет The Wall Street Journal (WSJ).
Результаты ранних клинических испытаний были представлены на ежегодной конференции Американской ассоциации исследований рака. Препараты нацелены на ген KRAS — один из самых распространенных и трудно поддающихся лечению драйверов рака, его мутации действуют как ускорители в раковых клетках.
Один из препаратов — золдонрасиб от компании Revolution Medicines — нацелен на вариант KRAS, который встречается у 4% людей с самой распространенной формой рака легких. В ходе испытаний с участием 27 человек препарат сдерживал прогрессирование заболевания в среднем в течение 11,1 месяца. Примерно у половины пациентов опухоль уменьшились.
Другой препарат — элисрасиб от компании D3 Bio — нацелен на более распространенный вариант KRAS. У шести из 10 пациентов, которые ранее не получали терапию, нацеленную на KRAS, наблюдалось уменьшение опухоли после приема препарата. Кроме того, препарат сдерживал прогрессирование в среднем в течение 12,2 месяцев.
ЧИТАЙТЕ ТАКЖЕ. Эпидемия молодых: почему все больше зумеров и миллениалов болеют раком и что с этим делать
Мутации KRAS, как отмечает WSJ, ставили исследователей в тупик на протяжении десятилетий. Первый одобренный препарат, нацеленный на этот ген, был получен только в 2021 году. В настоящее время существует два одобренных препарата.
Несмотря на то что это ранние исследования, исследователи настроены крайне оптимистично. «Это определенно показывает, что можно безопасно и эффективно воздействовать на эту мутацию при очень трудно поддающейся лечению форме рака», — говорит Элис Шоу из Онкологического института Даны-Фарбера.
Бывший CPO Skyeng Глеб Кудрявцев о том, как ИИ-агенты убивают сон, разгоняют FOMO и почему правильно поставить задачу сложнее, чем неделю писать код руками
Как полногеномное секвенирование превращает данные ДНК в инструмент для долгосрочного управления здоровьем
