В США одобрили испытание на людях мозгового импланта для лечения депрессии

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило испытание на людях мозгового импланта для лечения резистентной (не поддающейся терапии) депрессии, сообщает Popular Science. 

Имплант разработан стартапом Motif Neurotech, он вживляется в твердую мозговую оболочку пациента при помощи 30-минутной амбулаторной процедуры. После имплантации устройство использует магнитоэлектрическую технологию, цель которой — активизация недостаточно активных нейронных сетей у людей с депрессией. 

Проходящие лечение пациенты будут носить специально разработанную кепку, которая подключается к импланту по беспроводной сети и сообщает ему, какие именно сигналы следует отправлять. Предполагается, что кепку нужно будет носить по 10-20 минут несколько раз в день. 

В клинических испытаниях примут участие около 10 человек с тяжелой депрессией, состояние которых не улучшилось после нескольких видов лечения. Наблюдение за ними продлится год. 

«Цель этой технологии — стать в области психического здоровья эквивалентом непрерывного контроля уровня глюкозы в крови при сахарном диабете», — говорит CEO и сооснователь Motif Джейкоб Робинсон. 

Как отмечает Popular Science, подход, который предлагает Motif Neurotech, может представлять собой современную высокотехнологичную версию шоковой терапии. Она до сих пор используется для лечения тяжелых форм депрессии и маний.